Согласно научным гипотезам, депрессивные расстройства возникают при недостатке норадреналина и/или серотонина в некоторых структурах головного мозга. Для лечения этих патологических состояний применяют «повышающие настроение» препараты – тимолептики.
Дулоксетин — антидепрессант (тимолептик), ингибирующий обратный захват медиаторов (серотонина и норадреналина) в межклеточных контактах (синапсах) нервных клеток и вызывающий усиление серотонинергической и норадренергической передачи импульсов в нервной системе. Действие препарата распространяется на тяжелые депрессии с меланхолическими симптомами, а также на легкие депрессивные расстройства. Тимолептический эффект развивается очень быстро – в первую неделю применения. Дулоксетин также оказывает обезболивающее действие. Влияет на центральный механизм подавления болевого синдрома, повышает порог болевой чувствительности при болевом синдроме нейропатической этиологии. Во многих странах мира дулоксетин применяется при лечении фибромиалгии — синдрома хронической скелетно-мышечной боли неясной этиологии при отсутствии выраженной органической и аутоиммунной патологии.
- Биоматериал для исследования: венозная кровь.
- Не следует принимать пищу за 2-3 часа до анализа.
- За 24 часа до анализа следует прекратить прием лекарственных препаратов (с согласия лечащего врача).
- При назначении дулоксетина вместе с другими лекарственными средствами (в том числе связанными с заболеваниями и состояниями);
- При наблюдении пациентов с нарушениями функции печени и почек, а также беременных женщин, принимающих дулоксетин (в этих случаях, если польза от препарата превышает потенциальный риск);
- При решении проблемы недостаточной эффективности применяемого лекарства и корректировки дозы;
- Если есть подозрение, что пациент не соблюдает схему приема препарата;
- При подозрении на передозировку дулоксетином (рвота и потеря аппетита, тремор, клонические судороги, атаксия).
- Вещества, повышающие концентрацию дулоксетина в крови: флувоксамин, дезипрамин, толтеродин, кофеин и др.;
- прием препаратов, метаболизирующихся в печени, в высокой степени связывающихся с белками крови и влияющих на функцию почек, влияет на уровень дулоксетина в крови;
- при печеночной и почечной недостаточности концентрация препарата в крови увеличивается.