Geri

NIPT nədir?

  • NIPT -doğulmamış körpənin genetik sağlamlığını yoxlamaq üçün ana qanından götürülən sadə testdir. Xüsusilə Down sindromu, Edwards sindromu və Patau sindromu kimi xromosom xəstəliklərini erkən aşkarlayır.
     NIPT testi nə zaman edilir?
  • Bu test hamiləliyin 9-10-cu həftəsindən etibarən aparıla bilər.

Test necə aparılır?

  • Yalnız anadan qan nümunəsi  götürülür. Ağrısız və müdaxiləsizdir(qeyri invaziv)-həm ana, həm də körpə üçün tam təhlükəsizdir.

Dəqiqliyi nə qədərdir?
Xüsusilə Down sindromu üçün >99% dəqiqliyə malikdir. Lakin bu bir skrininq testidir. Pozitiv nəticə diaqnoz deyil, əlavə yoxlama tələb oluna bilər.

Kimlərə tövsiyə edilir?
Hər bir hamilə qadına tövsiyə edilə bilər, amma aşağıdakı qruplarda olanlara daha çox tövsiyə olunur:

  • 35 yaşdan yuxarı analar;
  • Əvvəlki hamiləlikdə genetik problem yaşayanlar;
  • USM-də risk aşkar edilənlər;
  • Genetik xəstəlik riski olanlar.